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[COMIT]鈴木洋教授（比較医科学研究開発部門、名古屋大学大学院医学系研究科分子腫瘍学講座・教授）らの研究成果について
急性骨髄性白血病（AML）は難治性の血液がんの一つです。AMLでは遺伝子変異などのゲノム異常が認められ、病態解明とそれらの異常を標的とする治療薬剤の臨床応用が進んでいます。一方で、どの遺伝子が使われるかを制御する仕組みである「エピゲノム」もAMLの病態に関わっているものと考えられていますが、その全容は明らかではありませんでした。
京都大学大学院医学研究科 腫瘍生物学講座 小川誠司 教授（兼：同高等研究院ヒト生物学高等研究拠点（WPI-ASHBi）主任研究者）、越智陽太郎 助教、スウェーデン・カロリンスカ研究所 ソーレン・レーマン 教授、東京大学医科学研究所 造血病態制御学分野 南谷 泰仁教授、同大学先端科学技術研究センター ゲノムサイエンス&メディシン分野 油谷 浩幸 教授（当時）、同大学医科学研究所 生化学・統合がん研究分野 鈴木 洋 教授（兼：名古屋大学大学院医学系研究科分子腫瘍学講座 教授、COMIT比較医科学研究開発部門）らの研究グループは、1,500例以上のAML患者検体において大規模なエピゲノム解析を行いました。その結果、AMLはエピゲノムの特性によって、異なる「個性」をもつ16のグループに分類されることを示しました。さらに、各グループはそれぞれ異なる分子機構、臨床予後、薬剤感受性を有しており、従来の遺伝子変異だけでは捉えきれないAMLの多様性が明らかになりました。
この研究成果は、白血病が単なる「ゲノムの病気」ではなく、エピゲノムも病態に重要な役割を果たすことを大規模なゲノム・エピゲノム統合研究によって明らかにしたもので、今後はエピゲノム情報を利用した次世代型の精密医療への応用も期待されます。
本研究成果は、英国学術誌『Nature』誌に2026年7月8日午後4時（グリニッジ標準時、日本時間7月9日午前0時）に掲載されました。
